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功能亮點

標準醫學編碼詞典：MedDRA 20.1 English/Chinese、WHO Drug _global B3/C3……

課題管理模塊：進展報告、文檔管理、電子培訓管理模塊為臨床試驗提高效率

遵循法規指南：遵循ICH-GCP, 21CRF PART11, 臨床試驗的電子數據采集（EDC）技術指導原則等法規指南，保證EDC系統規范性。

新模式及特色：原始病歷拍照采集上傳、OCR識別、文本解析，保證臨床試驗電子數據的完整性、準確性、真實性

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